国内首个自主研发ADC即将获批！肿瘤靶向治疗新时代已然到来
4月19日，荣昌生物宣布：“中国首个自主研发抗体偶联药物（ADC）新药获批倒计时，将开启肿瘤靶向治疗新时代”。
据新闻稿，荣昌生物早在8年前就进入ADC赛道，在2011年前后启动了ADC项目——维迪西妥单抗，2014年9月申报临床，2015年10月拿到临床批件， 2020年8月用于治疗局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的新药上市申请被中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，并被纳入优先审评审批程序。
与其它针对HER2靶点的ADC药物首选适应症选择HER2高表达的乳腺癌有所不同，荣昌生物另辟蹊径地选择胃癌和尿路上皮癌两项适应症作为切入点，且均取得了全球领先的临床数据。
在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的“RC48治疗HER2过表达的局部晚期或转移性胃癌Ⅱ期临床研究”结果公布。研究显示，该药物在三线及以上HER2过表达局部晚期或转移性胃癌中的客观缓解率（ORR）达到23.6%。并且，该研究也纳入了HER2低表达的患者，拓宽了传统HER2阳性患者的范围，扩大了目标患者人群。此研究结果已经递交国家药品监督管理局，并获得快速审批通道，预计将于6月获批上市。与此同时，美国食品药品监督管理局（FDA）还授予了维迪西妥单抗快速审批通道资质。
在2019年美国肿瘤大会上，北京大学肿瘤医院副院长郭军教授牵头的维迪西妥单抗治疗转移性复发尿路上皮癌（膀胱癌）的研究结果发布。研究显示，该药疾病总体控制率达到90%，确证的客观缓解率（cORR）达到51%，试验取得了复发性尿路上皮癌（以膀胱癌为主）治疗领域的全球最佳临床数据。郭军表示，维迪西妥单抗这一强有力的“武器”能够为转移性尿路上皮癌患者提供相当长时间的疾病控制，延长患者的总生存期，这是非常有意义的，因此美国FDA授予维迪西妥单抗“突破性疗法认定”并快速批准在美国进行临床试验。
此外，维迪西妥单抗对HER2表达的乳腺癌、胆道癌患者，以及在其他一些HER2表达的实体瘤患者常规治疗失败后也可获益，未来或有对HER2表达的患者进行跨瘤种使用的可能。
荣昌生物已经为维迪西妥单抗建立了2000L规模的细胞培养生产线、小分子合成、偶联及ADC制剂罐装生产线，为商业化生产做好了充分准备。期待这款“中国新”的原创ADC药物走向“全球新”，荣昌生物也将创制出更多更精准高效的“魔法子弹”，点亮肿瘤患者的抗癌之路。
国内 HER2 ADC 研发概况
资料来源：粤开证券
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任欣怡博士
上海泰霁生物技术有限公司
技术部生物分析副总监
“佛系小欣”公众号作者，药理学博士，毕业于原军事医学科学院生物技术药物药代动力学方向。曾任上海新药安全评价中心大分子分析部门负责人。拥有6年大分子药物BA和ADA的GLP/GCLP经验，先后完成超过150个项目（50个不同靶点）。项目种类涵盖单抗生物类似药，单抗创新药（游离靶点，膜靶点），蛋白药物，多结构域药物（融合蛋白，多功能抗体，ADC等），基因治疗药物，细胞治疗药物等。精通LBA（ELISA，ECL，Auto-Immuno Assay），qPCR，Cell-based等技术平台。
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